导读 PCR（聚合酶链式反应）技术是一种分子生物学技术，用于放大特定的DNA片段，使其达到可以被检测和分析的数量。这项技术由Kary Mullis于1983...
PCR（聚合酶链式反应）技术是一种分子生物学技术，用于放大特定的DNA片段，使其达到可以被检测和分析的数量。这项技术由Kary Mullis于1983年发明，并因此获得了1993年的诺贝尔化学奖。
首先，PCR需要模板DNA，即含有目标序列的DNA样本。接着，引物（短的单链DNA片段）会被设计成与目标序列的两端互补。在PCR过程中，反应混合物中的热稳定DNA聚合酶会在高温下复制DNA。整个过程分为三个主要步骤：变性、退火和延伸。变性步骤中，双链DNA被加热到95°C左右，导致其分离成两条单链。接下来是退火步骤，温度降低到约55°C，让引物与目标DNA序列结合。最后，在72°C左右的延伸步骤中，DNA聚合酶将沿着单链DNA合成新的互补链。这个循环重复多次，每次循环都会使目标DNA片段的数量翻倍。
PCR技术不仅在科学研究中有广泛应用，还在法医鉴定、疾病诊断、遗传病筛查等领域发挥着重要作用。通过PCR技术，科学家们能够快速准确地扩增和检测特定的DNA片段，为人类健康和生物研究做出了巨大贡献。